Una rete regionale per accompagnare i minori con diabete
Il Consiglio regionale della Sardegna ha approvato all’unanimità un testo unificato che istituisce una rete regionale dedicata ai minori con diabete di tipo 1, con l’obiettivo di favorirne la vita scolastica, sportiva e sociale. Il provvedimento prevede formazione del personale coinvolto, un modello di presa in carico integrata, l’istituzione di un registro regionale della patologia e la creazione di un centro diabetologico pediatrico specialistico di riferimento.
La legge nasce dall’unificazione di due proposte presentate nel 2025, una di maggioranza e una di opposizione, ed è stata approvata all’unanimità dalla Sesta commissione nel mese di luglio. Per la sua attuazione sono previste risorse per oltre 1,2 milioni di euro nel 2026 e 82.350 euro all’anno dal 2027, destinati alla manutenzione della piattaforma informativa.
Perché servono percorsi strutturati per il diabete di tipo 1
Il diabete di tipo 1 è una forma di diabete caratterizzata dalla carenza di insulina, dovuta a un danno delle cellule del pancreas che normalmente la producono. Nei bambini e negli adolescenti la terapia richiede iniezioni di insulina, monitoraggio frequente della glicemia e particolare attenzione all’alimentazione, all’attività fisica e alla gestione delle emergenze ipoglicemiche o iperglicemiche.
Per questo la qualità dell’assistenza non dipende solo dagli ospedali o dagli ambulatori specialistici, ma anche dalla capacità di scuola e contesti extrascolastici di supportare in modo adeguato la quotidianità del minore. Una rete strutturata può contribuire a ridurre il carico sulle famiglie e a promuovere una partecipazione quanto più possibile serena alla vita scolastica e sportiva.
Presa in carico integrata e organismi multiprofessionali
Il testo prevede l’adozione di un modello di presa in carico integrata, con la creazione di organismi multiprofessionali a livello distrettuale. Questa impostazione favorisce la collaborazione tra diverse figure sanitarie e sociali, con l’obiettivo di garantire continuità assistenziale e interventi coordinati.
Nella pratica clinica, la presa in carico del diabete di tipo 1 in età evolutiva coinvolge di norma pediatri, infermieri, dietisti, psicologi e altre professionalità, che lavorano insieme per costruire un progetto terapeutico ed educativo personalizzato. La previsione di organismi multiprofessionali va nella direzione di una gestione più strutturata e condivisa della patologia.
Un modello per integrare sanità, scuola e sport
Secondo quanto riportato, la norma viene descritta come la prima legge regionale in Italia di questo tipo, con lo scopo di garantire una vita quanto più normale possibile ai bambini affetti da diabete di tipo 1, anche grazie a percorsi formativi specifici per insegnanti e operatori. Viene inoltre sottolineato come il provvedimento intenda colmare una lacuna, costruendo un sistema organizzato in cui sanità, scuola, associazioni sportive, famiglie e istituzioni operano in modo coordinato.
Dal punto di vista clinico e organizzativo, l’approccio basato su reti dedicate, registri e centri specialistici è in linea con i principi generalmente sostenuti dalle linee guida per le patologie croniche in età pediatrica, che valorizzano la multidisciplinarità, la continuità assistenziale e il coinvolgimento attivo dei contesti di vita del bambino.
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